Lautaro nos necesita: UN POQUITO DE VOS PODRIAS AYUDAR A MUCHOS! SuMaTe a la DoNaCiOn en ViDa.

Vos Podrias Ayudar a Salvar una Vida...

2011-08-09T14:23:00.000-07:00

Donacion celulas para trasplante de medula osea

View more presentations from Nahuel Mendiolar Colombo.

Apoyemos la Donacion Vida

2011-03-20T07:28:00.001-07:00

LUCHAMOS POR UNA CAMPAÑA NACIONAL SOBRE LA “DONACION EN VIDA”.

Quienes encabezamos este pedido somos padres de niños que tienen indicación de trasplante de medula ósea como posibilidad de curación a enfermedades hemato oncológicas que tienen alto riesgo de vida. Al día de la fecha los pacientes AGUSTIN GUTIERREZ DNI 43.629.747 Hospital Garrahan, LAUTARO MENDIOLAR DNI 46.416.131 Hospital Garrahan; SANTIAGO KEMMERER DNI 43.844.319 Hospital Santa Fe y ULISES MIÑO DNI 45.736.571 Hospital Austral todos ellos están “A LA ESPERA DE UN DONANTE DE MEDULA OSEA”. Tras reiteradas búsquedas organizas por el INCUCAI no se han obtenido resultados favorables.

Nuestro deber como padres nos obliga a TUTELAR LOS INTERESES VITALES de nuestros niños quien en situación de extrema vulnerabilidad siguen a la espera de un donante que posibilite concretar un tratamiento curativo al cáncer que los aqueja. Además la Corte Suprema de Justicia de la Nación ha reafirmado el derecho a la preservación de la salud es comprendido dentro del derecho a la vida y ha destacado la obligación impostergable que tiene la autoridad pública de garantizar ese derecho con acciones positivas.

Porque sabemos que el estado nacional a través del Instituto Nacional del Cáncer tiene como objetivo principal disminuir la incidencia y morbi mortalidad por cáncer en la Argentina como así también mejorar la calidad de vida de las personas con esta enfermedad a través del acceso universal e igualitario a la salud es que hacemos llegar nuestro pedido de intervención directa en atención de la problemática planeada

Solicitamos desarrollar y promover campañas nacional sobre la importancia de la "DONACION EN VIDA de CELULAS PARA TRASPLANTE DE MEDULA OSEA", con el objetivo se construir compromiso social basado en la información y capacitación sobre la donación de células madre proveniente de tanto de donante voluntario adulto como aquellas provenientes de sangre de cordón umbilical.

Gracias por el acompañamiento y apoyo a esta causa.

1º jornada hospitalaria "Donacion y trasplante"

2010-11-19T03:17:00.000-08:00

El “SIMPLEMENTE EVITA”
1º JORNADA HOSPITALARIA SOBRE DONACION Y TRASPLANTE 2010.
“DONAR … ES DAR VIDA”

El hospital del KM 32 Gonzáles Catan hoy concreto un exitoso y concurrido encuentro de profesionales de la salud y comunidades educativas para capacitación e informase sobre el tema de donación de medula y órganos. El encuentro celebrado contó con la presencia de autoridades sanitarias nacionales, provinciales y municipales. Además de representantes y referentes del INCUCAI; CUCAIBA Y del Banco Nacional Publico de Cordón Umbilical del Hospital “Dr.: J. P. GARRAHAN”.

El marco de concretar acciones de capacitación y concientización la jefatura de departamento de enfermería del Hospital de Km. •32 “Simplemente Evita” de Gonzáles Catan, desarrollo la 1º jornada hospitalaria sobre donación y trasplante. El encuentro tubo como objetivo construir desde l práctica profesional un nuevo espacio de socialización y compromiso con la “Donación en VIDA” aclaro la Lic.: COLOMBO M. CELESTE (Jefa depto. y coordinadora de la jornada).

Para abordar el tema y profundizar en los distintos aspectos que hacen a este tipo de donación se contó con la presencia de la referente del INCUCAI Lic. ONOFRI ADRIANA quien profundizo específicamente sobre el tema de la donación de Células Progenitoras Hematopoyeticas y el trasplante de medula ósea. Remarco que es necesario donar una unidad de sangre para ser parte del registro y que las personas se inscriben en el registro y quedan a la espera de ser llamadas cuando hay algún paciente con quien son compatibles”, indico la licenciada.

Continuando con la difusión de la donación en vida a Dra. Marcos Maria Angélica, referente del Banco Nacional de cordón Umbilical del Hospital Dr.: J.P. GARRAHAN, señalo que en principio, cualquier mujer embarazada sana y mayor de edad con un embarazo normal puede ser donante de sangre de cordón umbilical. Dijo también que la recolección de la sangre se realiza en el momento del parto únicamente y bajo ciertos parámetros estrictos de control. Además específico aspectos que hacen al método de recolección, análisis y preservación de las unidades donadas.

En ambos casos se destaco “la donación en vida como un acto de extrema solidaridad y responsabilidad social que puede ayudar a muchos pacientes que están a la espera de un donante de células” para así concretar el trasplante de medula. También se señalo que “estas actividades de captación de donantes son realizadas porque en el distrito no existe “aun” ningún centro hospitalario que realice el registro de donantes voluntarios de medula ósea, como así tampoco ningún convenio para hacer colecta de unidades de cordón que sean donadas”.

DIARIO NCO: Se realizó la primera jornada hospitalaria en el Simplemente Evita

Jornadas de información y captación de donantes de médula ósea en la UNLaM

2010-11-02T19:05:00.000-07:00

Todos Por la VIDA.....2010

EXPERIENCIA 2010 en la E.E.T. N° 13
2º Campaña de Donacion de Sangre y Registro de Donantes de Medula Osea

Los alumnos de 2º año de la Escuela de Enseñanza Técnica Nº 13, de Virrey del Pino, organizaron la 2º campaña de concientización sobre la donación de médula ósea, que consistió en una charla para alumnos, padres y docentes, y continuó ayer con la extracción de sangre de voluntarios que se destina a los pacientes del hospital Garrahan. Además, las más de 30 personas que acercaron su solidaridad pudieron inscribirse como donantes voluntarios de medula ósea en el registro de voluntarios del INCUCAI.

Segun informó la coordinadora de actividades de promoción de la donación voluntaria de sangre en el hospital Garraham, licenciada Emilse Ganza, para esta campaña se trasladaron hasta la escuela -ubicada en el barrio Nicol- personal médico, técnico, y de promoción para realizar las extracciones de sangre, a la vez que comentó que dicho proceso es similar al que se realiza en el nosocomio.

Esta campaña solidaria fue una iniciativa de la comunidad educativa de la E.E.T. N° 13, en el marco del proyecto pedagógico “Donar es dar vida”. Según contó a NCO la profesora Norma Sosa, todo surgió a raíz de la necesidad de realizarle un trasplante de médula ósea al hijo de un docente de esta escuela, Lautaro Mendiolar Colombo.

“El paciente, lamentablemente, hoy no tiene donante. En el mundo hay 14 millones de donantes y no se ha podido encontrar uno para este chiquito, por este motivo se han movilizado y pedido la colaboración del INCUCAI”, explicó del INCUCAI, la licenciada Adriana Onorfi.

Por otra parte, la profesional destacó que la donación de células es un procedimiento muy sencillo, y que se realiza “en vida”.

La univerisidad de La Matanza tambien se sumo al proyecto "Donar es Dar VIDA".

Fuente: NCO La Matanza Jornadas de información y captación de donantes de médula ósea en la UNLaM

Campaña por quienes esperan un Donante de Medula

2010-10-27T06:52:00.000-07:00

Compromiso asumido en La Matanza

2010-10-27T06:45:00.000-07:00

BUENOS AIRES | 25-10-2010 | Prensa CUCAIBA
Con gran compromiso y dedicación, culminó Semana de la Donación de Órganos en EscuelasDel 18 al 22 de octubre se celebró en las aulas de la provincia de Buenos Aires la década de la “Semana de la Donación de Órganos en las Escuelas”, incluida en el calendario escolar por la Dirección General de Cultura y Educación bonarense. Alumnos, docentes y comunidad en general participaron de actividades de promoción y concientización en diferentes localidades de la Provincia.

La Escuela de Educación Técnica N° 13 de Virrey del Pino y la Escuela Primaria Nº 11 de González Catán organizaron la Segunda Campaña de información y captación de donantes de medula ósea para formar parte del registro nacional de donantes del Incucai. Los proyectos están inspirados en una experiencia hecha por la docente Blanca Estela Mendiolar en una escuela rural tucumana.

Un proyecto de vida en una escuela rural de Tucumán

En la escuela rural Virgen Nuestra Sra. Del Milagro, perteneciente provincia de Tucumán se llevó a cabo un proyecto pedagógico, que incluyó las colectas de sangre en dicho establecimiento y que ahora se replicará en el distrito de La Matanza. En aquella iniciativa intervinieron alumnos, docentes, madres y profesionales del Incucai y de hospital de Niños de Tucumán.

Este proyecto tuvo como objetivo principal informar y crear conciencia de la importancia de la donación de órganos como también de la donación de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), como un acto desinteresado y solidario, con el cual se pueden salvar vidas.

Los padres presentes desconocían esta información y se mostraron sorprendidos al saber que este tipo de donación no implica riesgo de vida para el donante y que con este simple pero solidario acto se puede salvar una vida.

Los niños de 6º grado investigaron, observaron videos provistos por el Incucai, realizaron debates y exposiciones para toda la escuela y culminaron este trabajo realizando una cartilla informativa que fue entregada a la comunidad educativa.

El 30 de junio nuevamente estuvo esa escuela movilizada, pero esta vez, fueron los hechos los que dieron trascendencia a la jornada: un acto solidario, que fue ejemplo para todos sus chicos. Maestros, directivo, secretario, personal no docente y madres de la comunidad realizaron una donación de sangre y se inscribieron como donantes de médula ósea.

La posibilidad de incrementar la cantidad de donantes tanto para la donación de órganos como para la donación de medula ósea depende de la información y difusión con respecto de estos temas, para que el desconocimiento y la ignorancia no le ganen a la solidaridad y a la vida seamos protagonistas activos en mejora de la sociedad.

2010-10-18T15:48:00.000-07:00

La Escuela de Educación Técnica N° 13 de Virrey del Pino y la Escuela Primaria Nº 11 de González Catán organizan la Segunda Campaña de información y captación de donantes de medula ósea para formar parte del registro nacional de donantes del Incucai.

El 1º de Novienbre se concretara la colecta de sangre entre los donantes voluntarios como donantes voluntarios de medula osea.

2010-09-30T08:30:00.000-07:00

Ser donante de sangre es un compromiso voluntario y una profunda decisión elaborada, luego de haber comprendido la necesidad de muchas personas que atraviesan una situación difícil de salud y requieren de la solidaridad del prójimo.Ni te cuento de quienes necesitan trasplante de medula.....Sumate... te esperamos !!!!

DONAR SANGRE y REGISTRARSE como DONANTE DE MEDULA es DONAR VIDA!
De esta manera podriamos hacer de la leucemia un enfermedad curable.

Familia Mendiolar Colombo: "hallar un donante de médula, es el desafio de mi vida"

2010-07-27T16:57:00.000-07:00

Familia Mendiolar Colombo: "hallar un donante de médula, es el desafio de mi vida"

HALLAR UN DONANTE DE MEDULA, es el desafio de mi vida.

2010-07-26T07:43:00.000-07:00

Encontrar un donante compatible de médula ósea es todo un desafío. LAUTARO Y MUCHOS OTROS NENES ESPERAN UN DONANTE QUE LES REGALE ESPERANZA DE VIDA.

El 75% de quienes requieren un trasplante de médula ósea necesitan buscar un par compatible en redes nacionales e internacionales de donantes voluntarios. LAUTARO sigue buscando su donante de medula.

Durante 2009 se realizaron mas de tres busquedas internacionles. Si bien los resultados no fueron los esperados, su fortaleza y espiritu alimentan la espera que lo llevara a un trasplante de medula.

Toda la esperanza y lucha estan depositadas en el tratamiento hiper controlado de su leucemia. Con quimioterapia ambulatoria de mantenimiento se controla el avance del cancer. Ademas recibe una nueva droga: "DASATINIB". Esta medicacion frena, controla y regula la actividad de su cromosoma filadelfia, el responsable de la activacion del cancer hematologico en LAUTARO ERNESTO YAIN.

Hasta la VICTORIA ... SIEMPRE!!!!!

PROYECTO DE VIDA EN UNA ESCUELA RURAL

2010-07-14T08:11:00.000-07:00

En una escuela rural de provincia de Tucumán se llevó a cabo un proyecto pedagógico en el cual intervinieron, alumnos, docentes, no docentes, madres y profesionales del INCUCAI y de hospital de Niños de Tucumán. (Hospital del Niño Jesús)

Este proyecto tuvo como objetivo principal informar y crear conciencia de la importancia de la donación de órganos como también de la donación de CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS (CPH), como un acto desinteresado y solidario, con el cual se pueden salvar vidas.

Continuando con las actividades del proyecto, se convocó a los responsables del Registro de donantes de Médula ósea: Técnica Karina Jerez, Supervisor Doctor Juan Orlando Valenzuela, junto a los colaboradores: Técnica Lorena del Carmen Jerez del Hospital de niños y Juan David Valenzuela en el manejo de audio y video. Este equipo de profesionales dio una charla con material audiovisual a los padres de la escuela, en la cual brindaron, la información sobre las posibilidades que tienen las personas de donar en vida, al donar CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS. Los padres desconocían esta información y se mostraron sorprendidos al saber que este tipo de donación no implica riesgo de vida para el donante y que con este simple, pero solidario acto, se puede salvar una vida.

El 30 de junio nuevamente estuvo nuestra escuela movilizada, pero esta vez, fueron los hechos los que dieron trascendencia a la jornada: un acto solidario, que fue ejemplo para todos nuestros chicos. Maestros, directivo, secretario, personal no docente y madres de la comunidad realizaron una donación de sangre y se inscribieron como donantes de médula ósea.

Esta colecta de sangre e inscripción para el Registro Nacional de CPH estuvo a cargo de la Técnica Karina Jerez perteneciente al INCUCAI, participó también el equipo de colecta del Hospital del Niño Jesús y la Técnica Lorena del Carmen Jerez del Hospital del Niño Jesús.

Docente referente: Mendiolar Blanca

Registrate como Donante Voluntario de Medula y REGALAR ESPERANZA DE VIDA...!!!

2010-07-07T14:38:00.000-07:00

Director de Registro de CPH del INCUCAI: Dr.: Morales Victor Hugo

El registro de Donantes Voluntarios de Medula es unico y totalmente distinto al de donacion de organos. LA DONACION DE CELULAS HEMATOPOYECTICAS SE REALIZA EN VIDA!!!
La donacion de Medula es tan solo una donacion de sangre, celulas madre denominadas "células progenitoras hematopoyéticas"

Inscribirse como “Donante Voluntario de Medula” salva vidas; no lo dudes! Simplemente con donar una unidad de sangre en alguno de los centros hospitalarios designado por el INCUCAI en el país. La muestra de sangre se analiza genéticamente y se integra los a un Registro de Donantes de Medula para ser convocado cuando alguien lo necesite.

Para ello debe acercarse hasta alguno de los hospitales que realiza dicha inscripción (ej. Garrahan): Usted debe donar una muestra de sangre y expresar que desea inscribirse como donante de medula allí mismo completa los formularios de consentimiento. Posteriormente de la misma muestra extraen la sangre para realizar estudios de compatibilidad genética.

Este tipo de donación se realiza en vida. No implica ningún riesgo para el donante.
Solo es necesario tener entre 18 y 55 años además de estar clínicamente sano. Es un procedimiento ambulatorio.

El Registro Nacional es coordinado por el INCUCAI. Sus objetivos son: Organizar una red de donantes argentinos de CPH unida a la red internacional y Coordinar la procuración de CPH para efectuar Trasplantes de Médula Ósea con donantes no emparentados en pacientes que no poseen donante compatible dentro de su grupo familiar. Ademas esta incorporado a la red internacional Bone Marrow Donors Worlwide, red que reúne a 50 registro de 43 países y 39 Bancos de Sangre de Cordón de 24 países.

Solo un 25% de los pacientes con indicaciones de trasplante de medula osea posee un hermano compatible por lo cual el 75% restante debe soncurrir a los registros de donantes q funcionan en el mundo y q actualmente reunen a mas de 14 millones de donantes.SUMATE COMO DONANTE VOLUNTARIO DE MEDULA OSEA!!!!

ESTO SALVA VIDAS. Lautaro y otros muchos nenes esperan su donante!

NCO...Continua acompañando a la familia Mendiolar Colombo

2010-05-18T13:46:00.000-07:00

Donar Sangre...es Dar Vida

2010-05-11T04:24:00.000-07:00

En el Hospital de Pediatría Profesor Dr. Juan P. Garrahan, cada semana se transfunden aproximadamente 600 unidades de componentes de la sangre para el tratamiento de niños que padecen enfermedades de mediana y alta complejidad.

La sangre se utiliza para atender a niños que padecen leucemias o anemias crónicas severas; que son sometidos a trasplantes; o bien que son operados o sufren graves accidentes. Todos ellos necesitan transfusiones de sangre para recuperarse.

El Hospital Garrahan en números:
600 transfusiones semanales60 donantes diarios, se necesitan para cubrir la demanda240.000 consultas médicas por año 9.000 cirugías de alta complejidad por año 18.500 internaciones anuales

La sangre….… es una necesidad permanente para el Hospital Garrahan, … no puede fabricarse,… no se compra ni se vende,… sólo se obtiene de personas solidarias que la donen para ayudar a vivir a quienes la necesitan.

La donación de sangre es un acto anónimo, voluntario y altruista, y siempre se realiza bajo vigilancia de personal calificado.

Fuente: http://www.garrahan.gov.ar/nosotrosdonamos/donar.php

La Importancia de la donacion

2010-05-10T06:58:00.000-07:00

Lautaro tiene cuatro años y pasa gran parte del día jugando con la computadora. Cuando el mundo exterior distrae su atención, Andrea, su mamá, aprovecha y, blog mediante, difunde información sobre la importancia de donar médula osea y sangre. Trata, a pulmón, de salvar la vida de su hijo porque ni en el grupo familiar ni en el Registro Mundial se pudo encontrar un donante compatible.

La lucha de la familia Mendiolar Colombo comenzó en diciembre de 2008, cuando a Lautaro le diagnosticaron Linfoblástica Aguda con Philadelphia Positivo, un tipo de leucemia infantil. Si bien muchas de estas afecciones se curan con dos años de quimioterapia, Lautaro necesita sí o sí un trasplante de médula, y cuenta con más posibilidades de sobre vida si proviene de alguien ciento por ciento compatible con él, explica Andrea. Lautaro espera el trasplante en el Hospital Garrahan, donde el equipo médico de hemato-oncología lo mantiene estabilizado mediante un estricto tratamiento.

El trasplante para Lautaro puede surgir de las células madre que se recolectan del cordón umbilical de un recién nacido o de la extracción de sangre de una persona adulta compatible con él. Para convertirse en donante de médula osea, las personas sólo deben dar una muestra de sangre. Si en algún momento se llegara a necesitar, no es necesaria una intervención quirúrgica para realizar el trasplante. El procedimiento es simple y no implica riesgo alguno.
Por qué es importante donar. Si bien existe un registro internacional al cual todos tienen la oportunidad de acceder, está formado en su mayoría por células madre de europeos caucásicos, nórdicos y anglosajones. Muchos argentinos, como Lautaro, son el reflejo de la mezcla de razas que se dio en la Argentina. Hace cuatro años se creó en el país el Banco Público de Cordón Umbilical, donde el perfil genético de las donaciones es, en su mayoría, autóctono. De allí, o del Registro de Donantes Voluntarios de células para trasplante de médula ósea, podría haber surgido la donación para Lautaro. Pero no apareció.

El pedido de una madre, un beneficio para todos. El caso de Lautaro dejó al descubierto la falta de donantes que existen en el país y la escasa información que se difunde sobre el tema. “La primera medida que hay que tomar es hacer una campaña de información sobre qué es un trasplante de médula osea”, explica, sumergida en los pasillos del Garrahan. Andrea confía que el donante compatible con Lautaro existe, que lo que hay que hacer es dar con él. “Es necesario que se lleve adelante una medida nacional. No hay en todos los puntos del país instrucción para la recolección, como tampoco hay en todos los hospitales”, señaló y sostuvo que en todos los sectores de hemoterapia se debería informar a los pacientes sobre la donación. También indicó la necesidad de capacitar a las embarazadas sobre el procedimiento de conservación de la sangre del cordón umbilical y la importancia de que permanezca en un banco público.

Información util. Para donar cordón umbilical, háblelo con su obstetra para que se comunique con el Banco Nacional de Cordón Umbilical: 011-4308-4300. Si quiere ser donante de médula osea, comuníquese con el INCUCAI: 0800-555-4628.
Fuente: Perfil

Escuelas de La Matanza hacen campaña por la VIDA.

2010-05-07T04:31:00.000-07:00

"Exitosa e inédita experiencia entre Escuela y el INCUCAI"

ES UNA DE LAS POCAS DONACIONES QUE SE PUEDE HACER EN VIDA. !!!

El pasado viernes 27 de noviembre 2009 se produjo una jornada “DONACION DE CPH” más conocido como donación de medula. La actividad fue organizada por la comunidad educativa de la Técnica 13 junto a autoridades Nacionales y Provinciales de Salud Pública. Como conclusión del evento se acordó concretar inscripción de donantes de medula ósea de la comunidad el próximo 17 de diciembre en el Hospital “Simplemente Evita.” La convocatoria está abierta a toda la comunidad de la Matanza.
¡¡¡ !!! Ingresa a la galeria de imagenes haciendo click en la parte inferior izquierda de la placa de presentacion.

Un beneficio para muchos.

2010-05-03T06:29:00.000-07:00

Sabias que este registro esta conformado en su mayoria por europeos, nordicos, caucasicos y norteamericanos!!!

Por que hay pocos latinoamericanos inscriptos en el registros de donantes volunatarios de medula osea ??????

El trasplante de médula ósea es la única esperanza para muchas personas afectadas por enfermedades de la sangre.

Existe la creencia errónea de que es fácil encontrar un donante de médula entre los familiares del enfermo. Sólo existe un 25% de la probabilidad de que el hermano del enfermo le pueda donar médula. El porcentaje disminuye para el resto de los familiares. Si manejamos estos porcentajes en el ámbito de la familia, imagínese lo difícil que resulta encontrar un donante de médula ósea no emparentado, es decir, que no sea familiar.

Cuando no se encuentra un donante compatible dentro de la propia familia se recurre al Registro de Donantes de Médula Ósea.

Actualmente, el número de donantes registrado es de 13.000.000 personas inscriptas y tipificados su HLA. Todos ellos figuran en el Registro Internacional como donantes disponibles.

Cuando en vida decidimos que a nuestro fallecimiento nuestros órganos sean donados estamos dando la posibilidad a muchos enfermos de seguir luchando, pero lamentablemente ya no seremos conscientes de haber ayudado a alguien. La donación de médula se realiza de donante vivo a receptor vivo, es decir, sabemos que con nuestro gesto estamos dando a un enfermo la posibilidad de seguir luchando por la vida.

Es muy posible que haciéndonos donantes de médula no tengamos que donar nunca, pero si tuviéramos la fortuna de poder ayudar a alguien a seguir luchando por su vida, ¿no se considerarían afortunados?

"Donar Sandre es Dar Vida"
TIEMPO SUR.
http://http://www.tiemposur.com.ar/nota/4854-la-importancia-de-ser-donante.html

Al borde nuevamente.

2010-05-01T17:16:00.000-07:00

Hoy en la fase final del protocolo de tratamiento del LLA +PHI, el mantenimiento y control de de la enfermedad y nuevamente caminando al borde de un abismo desconcertante.

Lautaro clinicamente esta bien saludable. Oncologicamente esta comprometido. Cada tres meses se le realiza la puncion de medula para controlar la enfermedad y asi evitar la la recaida en la enfermedad . Desafortunadamente la ultima puncion de medula dio positivo. Esto quiere decir que la medula nuevamente esta produciendo celulas malignas. Son los denominados "blastos". Ni mas ni menos que el concreto avance del cancer. La proliferacion y crecimiento descontrolado del los blastos es lo que se denomina leucemia. Segun el estudio de la enfermedad su cuerpo dejo de responder al IMATINIB, la droga que controlaba al cromosoma responsable de su leucemia: "el filadelfia".

Ante esta extrema situacion los oncologos reactivaron las gestiones para realizar el trasplante aqui, en el exterior o en algun lugar que aceptaron realizar el trasplante. En nuestro pais solo se realizan trasplantes hasta con dos diferencias de compatibiladad.......segun los centros pediatricos de trasplantes mas importantes del Argentina. El INCUCAI informo que no hay donante compatible que le ofrezca alternativa de vida a Lautaro. Es asi como los medicos proponen un protocolo de rescate para impedir el avance de la leucemia y asi evitar la recaida de la enfermedad.

Este nuevo plan consiste en rotar el Imatinib por una nueva droga llamada DASATINIB. Si bien el hospital Garrahan no tiene experiencia en el uso pediatrico de esta medicacion, si tienen registros de que actua satisfactoriamente en el tratamiento de la enfermedad en adultos.

Despues de varias semanas de evaluacion del caso se acordo adoptar este camino considerando principalmente las aptitudes psicofisicas y hematologicas de Lautaro para reponerse y superar nuevamente esta crisis. Los medicos son optimistas con respecto al tiempo que daria la drogra hasta que aparezca un donante para Lautaro.

Estamos esperanzados y fortaleciendo nuestra lucha para que asi sea. Seguiremos extendiendo las redes de conciencia acerca de la importancia de registrarse como donante voluntario de medula. Por Lautaro y todos los nenes que hoy no encuentran su donante.

Ayudemos a Lautaro.....porque...........Lautaro nos necesita.

La donación de médula es la más solidaria y generosa manera de amar al projimo; estamos regalando a un semejante la posibilidad de vivir.

“Donar sangre es DAR VIDA”

LAUTARO NOS NECESITA y muchos otros te esperan

2010-04-21T16:17:00.000-07:00

Inscribite como “Donante Voluntario de Medula”

Para ello debe acercarse hasta alguno de los hospitales "centros de captacion de donantes" designados por el INCUCAI que realiza dicha inscripción como por elemplo el Garrahan. Este tipo de donación se realiza en vida y no implica ningún riesgo para el donante. Para inscribirse como donante voluntarios solo es necesario:

♥ Tener entre 18 y 55 años
♥ Estar clínicamente sano.
♥ Firmar el consentimiento para ingresar el registro de donates de celulas.
♥ Donar una unidad de sangre.

LA DONACION DE CELULAS PARA TRASPLANTE DE MEDULA OSEA ES UNA DONACION EN VIDA...
ES UN PROCESO MUY SIMILAR A LA DONACION DE SANDRE CON EL QUE VOS PODES SALVAR VIDAS!!!

La donacion es voluntaria, gratuita y anonima. SUMATE ...muchos esperan un donante.

http://www.incucai.gov.ar/cph/

Camino al mantenimiento

2010-04-04T05:17:00.000-07:00

Despues de un año de intenso tratamiento Lautaro hoy se encuentra con quimioterapia de mantenimiento.

Imatinib, mercaptopurina y metrotexato son son el combo necesario para sostener su condicion hasta tanto llegue el bendito trasplante.

Tratamiento de alto riesgo

2010-03-25T07:41:00.000-07:00

El trasplante de médula ósea es la única esperanza para muchas personas afectadas por enfermedades de la sangre.

Encontrar un donante de médula ósea compatible es difícil. De hecho, cada año, el 75 % no lo consigue. Existe la creencia errónea de que es fácil encontrar un donante de médula entre los familiares del enfermo. Sólo existe un 25% de la probabilidad de que el hermano del enfermo le pueda donar médula. Evidentemente, el porcentaje disminuye para el resto de los familiares. Si manejamos estos porcentajes en el ámbito de la familia, imagínese lo difícil que resulta encontrar un donante de médula ósea no emparentado, es decir, que no sea familiar.
Cuando no se encuentra un donante compatible dentro de la propia familia se recurre al, el Registro de Donantes de Médula Ósea.

Actualmente, el número de donantes registrado es de 13.000.000 personas inscriptas y tipificados su HLA. Todos ellos figuran en el Registro Internacional como donantes disponibles. Si bien es verad que no se conoce acerca del tema, tambien es cierto que son insuficientes las campañas de informacion y concientizacion acerca de la importamcia de donar medula. Cuando en vida decidimos que a nuestro fallecimiento nuestros órganos sean donados estamos dando la posibilidad a muchos enfermos de seguir luchando, pero lamentablemente ya no seremos conscientes de haber ayudado a alguien. La donación de médula se realiza de donante vivo a receptor vivo, es decir, sabemos que con nuestro gesto estamos dando a un enfermo la posibilidad de seguir luchando por la vida.

Es muy posible que haciéndonos donantes de médula no tengamos que donar nunca, pero si tuviéramos la fortuna de poder ayudar a alguien a seguir luchando por su vida, ¿no se considerarían afortunados?

Debut e inicio de tratamiento.

2010-03-25T07:14:00.000-07:00

Crónicas de Filadelfia!!! Un cuento de terror....
Capítulo I
“El debut”

El debut de la enfermedad fue el 12 de diciembre del 2008. Un viernes muy particular.
Días a tras los mis hijos jugaban frente a nosotros, una tarde mas, dos padres observando la naturalidad del juego de sus hijos después de la jornada laboral. El comentario fue “Lautaro esta extraño, se lo ve desganado, cansado y no disfruta el juego”. Algo le está pasando dije… de inmediato nos propusimos a hacer una consulta con su pediatra…Lautaro no era el mismo de siempre. Repentinamente había empezado a dormir más de lo habitual y de vez en cuando se quejaba de dolor de piernas. Yo creo que puede estar anémico le dije a su pediatra y le pedí que le realizara estudios para ver su estado completo. Así fue empezó este calvario. Al día siguiente temprano Lautaro fue acompañado por su padre a realizarse los estudios de laboratorio….. muy feliz regreso a casa relatando que le habían sacado un poco de sangre y que no le había dolido, mi marido dijo….los resultados en una semana. Poco después del medio día suena el teléfono… era del laboratorio. “Nos comunicamos con usted porque es necesario que urgentemente vengan a buscar estos estudios y se los lleven de inmediato a su pediatra…El nene presenta un severa infección y requiere internación urgente”, me dijo el doctor. De inmediato y sin entender que pasaba la llamo a su doctora y le relato lo sucedido, al mismo tiempo que mi hijo mayor se dirigía a su consultorio llevando los estudios de laboratorio . Al cabo de unos minutos suena nuevamente el teléfono, la pediatra me dice que en una hora debería estar Lautaro en el Garrahan y que vaya con una muda porque quedaría internado, es así, tiene una infección severa, ellos te van a dar el diagnostico exacto. Llenos de incertidumbre nos dirigimos al hospital sin saber lo que nos esperaba. Hoy afirmo…el inicio de un cambio de vida total!!!

Nos presentamos en la guardia del Garrahan con los estudios de laboratorio y a derivación de su pediatra. Rápidamente atendieron a Lautaro, repitieron los estudios de laboratorio y nos dijeron en una hora vemos resultados. Los resultados estuvieron en media hora, nos hicieron pasar nuevamente, con Lautaro en brazos y completamente dormido, empezaron a sumarse médicos, situación que me llamo la atención. Con estudios en mano una hematóloga nos dijo: “PAPAS SU HIJO TIENE LEUCEMIA”….” Tiene que realizarse urgentemente una trasfusión, y es con su autorización, además deben quedar internados”. Sin entender nada, con el vacio mas grande e inexplicable que se pueda imaginar. En medio del dolor y sin sentir mi cuerpo pregunte…..le van a poner sangre a mi hijo, como, porque…esto no puede ser verdad ????!!!! Comenzaron con explicaciones técnicas que no registre, al mismo tiempo que firmábamos consentimientos para internación y transfusiones. Todos los sentimientos confluían en el dolor de ver a mi bebe en brazos de su padre inconsciente y empezando a luchar por su vida Lautaro nunca registro esa situación.

El nunca vio las caras de dolor de sus padres, tampoco las lagrimas y mucho menos el desconcierto del debut en el Garrahan, el por ahora, solo dormía. Así empezamos a caminar por los interminables pasillos que nos terminarían instalando por muchos días en un cim del sector naranja. Lautaro siguió durmiendo por muchas horas, los médicos nos explicaban que era la manifestación de la enfermedad y que las dudas que tuviéramos no dudemos en preguntar. Que habían ratificado los valores de laboratorio que habíamos llevado y que al día 33 de la enfermedad sabríamos con qué tipo de leucemia nos enfrentaríamos. Pasaron unos minutos y alistaron a mi hijo con una vía para concretar la primer trasfusión. Todo tipo de controles, estudios y monitoreos durante toda la noche, horas interminables que empezábamos a tener en el haber del Hospital Dr. J.P. Garrahan.

Pasamos la primera noche, los controles y muchos médicos tratando de contener a dos padres desconcertados. Cerca del medio día, ya siendo un caluroso sábado, se presenta un oncólogo a explicar la situación. Nos dice que ya sabían qué tipo de leucemia tiene Lautaro. …. Es una LLA: leucemia Linfoblastica Aguda, desde anoche inicio un tratamiento bajo protocolo estandarizado y en 33 días sabremos exactamente las características y riesgos tiene este tipo de enfermedad.

Las primeras interminables horas en el hospital se transformaron el días, después semana hoy es muestra vida cotidiana. Natural, programada y sistemáticamente comenzaron a desplegar el protocolo 2…. Seguían pasando los días, informes médicos y administración de medicación desconocida, visita de profesionales de salud mental….nada contenía el dolor. La familia se empezada a descomponer, mis hijos as grandes repartidos en casas, llenos de malestar e incertidumbre transcurría el tiempo. Familiares, amigos y compañeros solidarizándose y extendiendo la mano para lo que hiciera falta…..no entendíamos que pasaba, era la experiencia de vida que nos marcaria para siempre a Beto y Andrea como los padres de LAUTARO MENDIOLAR COLOMBO… un niño con una fortaleza increíble que lucha por su vida!!!.

En medio de todo esos partes médicos y aprendiendo a cuidar a un paciente oncológico habia que reconfigurar toda la dinámica de una familia y una casa. Lautaro empezó a despertar, a jugar y a comer….era como si no estuviera enfermo, los médicos decían que producto de la transfusión y de la medicación se había empezado a recuperar. Duro solo unas horas porque más tarde se presentaron las primeras crisis de dolor óseo y muscular; otros de los síntomas de esta enfermedad. Es así como empezó un escalda de aumento de medicación, controles y un panorama de lo que nos esperaría en las internaciones. Como también la necesidad de información respecto de esta enfermedad. Me encontré con que existían varios tipos de leucemias y varios protocolos de tratamiento, pero lo mas significativo era que “el tratamiento de la enfermedad se evalúa de acuerdo a las características particulares de los pacientes….cada uno de ellos responde de manera única y particular” y ahí focalice mis esperanzas….”Lautaro va tolerar este tratamiento y va superar esta enfermedad”; me dije con el mayor de los convencimientos y amor de una madre. La enfermedad empezaba a mostrarse y junto con ella los alcances de la quimioterapia…..dolor, malestar, irritabilidad, desanimo, miedo, angustia, sensaciones que un niño de casi cuatro años solo puede manifestar pero que son de muy difícil comprensión. Mama y papa se abocaban a generarle actividades para que el tiempo que tuvieras ganas de jugar lo pasara realmente bien. Así fue como a través de juego, cuentos, canciones, trabajitos manuales, revistas y películas reanimábamos sus horas.

Estábamos cursando la etapa de inducción; combinación medicación y quimioterapia (morfina, ranitidina, deltisona, vincristina y daunorubicina) el debut en internaciones hasta llegar a ese bendito día 33 de la enfermedad.

DEBUT en el Hosp. J.P. Garrahan.

2010-03-25T06:58:00.000-07:00

LAUTARO es tratado en el HOSPITAL GARRAHAN desde Diciembre del 2008 por un raro tipo de Leucemia. Hay poco registro de esta enfermedad en el mundo.
La única opción es UN TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA.
Su mejor opción de sobrevida es un donante compatible 100% con él. SENTIMOS QUE EN ALGUN LUGAR DE NUESTRO ESTA SU DONANTE

TRASPLANTE DE MEDULA así lo podrías ayudar:

DONACION DE SANGRE... celulas progenitoras hematopoyeticas

con donar una unidad de sangre en alguno de los centros hospitalarios designado por el INCUCAI en el país. La muestra sangre se analiza genéticamente y se integra los a un Registro de Donantes de Medula para ser convocado cuando alguien lo necesite.

Para ello debe acercarse hasta alguno de los hospitales que realiza dicha inscripción (ej. Garrahan): Usted debe donar una muestra de sangre y expresar que desea inscribirse como donante de medula allí mismo completa los formularios de consentimiento. Posteriormente de la misma muestra extraen la sangre para realizar estudios de compatibilidad genética. Este tipo de donación se realiza en vida. No implica ningún riesgo para el donante, ya que esta donación es distinta a una donación de órganos.
El Registro de Donante de Medula es un Registro distinto al de Donantes de Órganos. Solo es necesario tener entre 18 y 55 años además de estar clínicamente sano. Ese mismo día el donante se va a su casa. No hay intervención quirúrgica.

0800 555 4628 linea gratis las 24 horas

CORDON UMBILICAL…células madre

La familia que quiera donar solo debe comunicarselo a su obstetra para que el solicite al Banco Público de Cordón un kit especial de recolección, el cual le será enviado GRATUITAMENTE junto con el formulario de consentimiento y un instructivo para el médico. Luego en el Banco Publico esta sangre es procesada. Se almacenan las células madres para ser utilizadas en Trasplante de Medula, con alguien compatible genéticamente que lo necesite.

Banco Público Nacional de Cordón Umbilical
http://www.garrahan.gov.ar/sangredecordon
Dra.: Cecilia Gamba (011) 4308-2653 (coord. recolección)